城市核酸檢測(cè)基地所需設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目招標(biāo)


招標(biāo)人：長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院
資金來(lái)源： 其它 投資金額：1260.31萬(wàn)元
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào)：0773-2041GNJLHWCS3832/01-05
項(xiàng)目名稱(chēng)：城市核酸檢測(cè)基地所需設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目
預(yù)算金額：01包人民幣300萬(wàn)元人民幣；02包人民幣543萬(wàn)元人民幣；03包人民幣223.45萬(wàn)元人民幣；04包人民幣95.86萬(wàn)元人民幣；05包人民幣98萬(wàn)元人民幣。
最高限價(jià)：01包人民幣300萬(wàn)元人民幣；02包人民幣543萬(wàn)元人民幣；03包人民幣223.45萬(wàn)元人民幣；04包人民幣95.86萬(wàn)元人民幣；05包人民幣98萬(wàn)元人民幣。
采購(gòu)需求：
包號(hào) 主要標(biāo)的名稱(chēng) 簡(jiǎn)要需求
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2 運(yùn)行原理：板式轉(zhuǎn)移，利用磁棒的磁性吸附技術(shù)將試劑中的磁珠在各個(gè)板中進(jìn)行轉(zhuǎn)移和反應(yīng)；
02包 熒光定量PCR儀等 1、樣本容量：48孔/96孔/144孔可選，最多可達(dá)144個(gè)樣品通量同時(shí)檢測(cè)
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03包 全自動(dòng)核酸處理工作站等 基本功能：應(yīng)用于拭子類(lèi)樣本、體外培養(yǎng)的細(xì)胞、血清、血漿、糞便、皰疹液、組織等多種類(lèi)型的樣本中，自動(dòng)化實(shí)現(xiàn)臨床樣本的核酸提取、純化與PCR體系構(gòu)建。可用于新冠篩查及臨床檢測(cè)，并配備新冠提取和檢測(cè)試劑（備案證或注冊(cè)證齊全）及系統(tǒng)性驗(yàn)證報(bào)告（須加蓋設(shè)備廠家、提取試劑廠家、檢測(cè)試劑廠家公章）。
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1.1 外部尺寸≥（L×D×H）1460mm×560mm×1850mm；
內(nèi)部尺寸≥（L×D×H）1338mm ×530mm×650mm；
05包 熒光核酸定量?jī)x等
（進(jìn)口） 1. 設(shè)備用途：
1.1 核酸檢測(cè)
1.2 檢測(cè)芯片實(shí)驗(yàn)中探針的標(biāo)記效率
合同履行期限：合同簽訂后10天內(nèi)。
本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
二、申請(qǐng)人的資格要求：
1.滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；
（一）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（二）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（三）具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；
（四）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（五）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
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2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿(mǎn)足的資格要求：不屬于專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu)的項(xiàng)目。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
3.1投標(biāo)人不能列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（詳見(jiàn)《財(cái)政部關(guān)于在政府采購(gòu)活動(dòng)中查詢(xún)及使用信用記錄有關(guān)問(wèn)題的通知》財(cái)庫(kù)【2016】125 號(hào)的規(guī)定），查詢(xún)截止時(shí)點(diǎn)：本項(xiàng)目招標(biāo)發(fā)布之日起到投標(biāo)截止時(shí)間期間。
3.2不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
3.3單位負(fù)責(zé)人為同一人或存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。
3.4 ①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；②投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。 ③投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類(lèi)醫(yī)療器械須具有備案憑證，第二、三類(lèi)則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。
三、獲取采購(gòu)文件
時(shí)間：2020年12月11日至2020年12月18日，每天上午9:00至11:30，下午13:00至15:00（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外 ）
地點(diǎn)：長(zhǎng)春市
方式：有興趣的合格投標(biāo)人，請(qǐng)攜帶營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、單位負(fù)責(zé)人授權(quán)書(shū)（含單位負(fù)責(zé)人及被授權(quán)人身份證明）的原件及加蓋紅章的復(fù)印件，在公司查閱和購(gòu)買(mǎi)招標(biāo)文件。
售價(jià)：01包人民幣1,000.00元；02包人民幣1,200.00元；03包人民幣900.00元；04包人民幣800.00元；05包人民幣800.00元，售后不退。
四、響應(yīng)文件提交
截止時(shí)間：2020 年12月21日12點(diǎn)30分（北京時(shí)間）
地點(diǎn)：長(zhǎng)春市
五、開(kāi)啟
時(shí)間：2020 年12月21日12點(diǎn)30分（北京時(shí)間）
地點(diǎn)：現(xiàn)場(chǎng)
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日。




聯(lián)系人：李工
手 機(jī)：176 1039 8736
郵 箱：17610398736@163.com

注：報(bào) 名 請(qǐng) 聯(lián) 系 獲 取 投 標(biāo) 申 請(qǐng) 表 。 
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