濟南市第八人民醫(yī)院醫(yī)療設備采購項目
（招標編號：SDJZ-2021-G150）
項目所在地區(qū)：山東省，萊蕪市
一、招標條件
本濟南市第八人民醫(yī)院醫(yī)療設備采購項目已由項目審批/核準/備案機關批準，項目資金
來源為自籌資金560.58萬元，招標人為濟南市第八人民醫(yī)院。本項目己具備招標條件，現(xiàn)
招標方式為公開招標。
二、項目概況和招標范圍
規(guī)模：詳見招標文件
范圍：本招標項目劃分為22個標段，本次招標為其中的：
（001）A包神經(jīng)傳導速度檢測儀、四肢動脈硬化檢測儀、內(nèi)臟脂肪檢測儀、代謝一體機、
掃描式血糖監(jiān)測儀；（002）B包多參數(shù)監(jiān)護儀：（003）C包血管內(nèi)超聲：（004）D包溫熱式
低周波治療儀；（005）E包艾灸吸煙器；（006）F包產(chǎn)后康復綜合治療儀；（007）G包膀胱
神經(jīng)和肌肉電刺激儀；（008）H包多功能電動起立康復床：（009）J包子午流注低頻治療儀；
（010）K包透析機；（011）L包電腦驗光儀；（012）M包裂隙燈顯微鏡；（013）N包超聲清洗
機；（014）P包全自動清洗機：（015）Q包醫(yī)用真空干燥柜；（016）R包晨檢儀；（017）S包
便攜式心臟除顫儀；（018）T包妊高征監(jiān)測系統(tǒng)；（019）U包快速組織處理系統(tǒng)；（020）V
包口腔科種植機及外科手機附件：（021）W包醫(yī)用氧氣濃度監(jiān)測儀；（022）X包308準分子
光：
三、投標人資格要求
（001A包神經(jīng)傳導速度檢測儀、四肢動脈硬化檢測儀、內(nèi)臟脂肪檢測儀、代謝一體機、
掃描式血糖監(jiān)測儀）的投標人資格能力要求1、符合政府采購法第二十二條第一款規(guī)定的相
關條件；2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照；3、經(jīng)銷商需具有符合本項目所投產(chǎn)品包
段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報價貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可
證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報價產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊
證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業(yè)名稱應與營業(yè)執(zhí)照
一致、批準生產(chǎn)產(chǎn)品與投標產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項目不接受聯(lián)合體報名。：
（002B包多參數(shù)監(jiān)護儀）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款
規(guī)定的相關條件：2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本項目所
投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報價貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許
可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企
業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報價產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)
品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業(yè)名稱應與營
業(yè)執(zhí)照一致、批準生產(chǎn)產(chǎn)品與投標產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項目不接受聯(lián)合體報名。：
（003C包血管內(nèi)超聲）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款規(guī)
定的相關條件；2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本項目所投
產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報價貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許
可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企
業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報價產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)
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業(yè)執(zhí)照一致、批準生產(chǎn)產(chǎn)品與投標產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項目不接受聯(lián)合體報名。；
（004D包溫熱式低周波治療儀）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條
第一款規(guī)定的相關條件；2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本
項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報價貨物的《醫(yī)療器械生
產(chǎn)企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器
械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報價產(chǎn)品的《醫(yī)
療器械產(chǎn)品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業(yè)名
稱應與營業(yè)執(zhí)照一致、批準生產(chǎn)產(chǎn)品與投標產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項目不接受聯(lián)合
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（005E包艾灸吸煙器）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款規(guī)
定的相關條件：2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本項目所投
產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報價貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許
可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企
業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報價產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)
品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業(yè)名稱應與營
業(yè)執(zhí)照一致、批準生產(chǎn)產(chǎn)品與投標產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項目不接受聯(lián)合體報名。；
（006F包產(chǎn)后康復綜合治療儀）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條
第一款規(guī)定的相關條件；2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照；3、經(jīng)銷商需具有符合本
項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報價貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)
企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械
生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)；4、所報價產(chǎn)品的《醫(yī)療
器械產(chǎn)品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業(yè)名稱
應與營業(yè)執(zhí)照一致、批準生產(chǎn)產(chǎn)品與投標產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項目不接受聯(lián)合體
報名。；
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二條第一款規(guī)定的相關條件；2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符
合本項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報價貨物的《醫(yī)療器
械生產(chǎn)企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)
療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)4、所報價產(chǎn)品的《醫(yī)
療器械產(chǎn)品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業(yè)名
稱應與營業(yè)執(zhí)照一致、批準生產(chǎn)產(chǎn)品與投標產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項目不接受聯(lián)合
體報名。：
（008H包多功能電動起立康復床）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二
條第一款規(guī)定的相關條件：
2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：
3、經(jīng)銷商需具有符合本項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所
報價貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項目所投
產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：
4、所報價產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備
出廠檢驗報告，企業(yè)名稱應與營業(yè)執(zhí)照一致、批準生產(chǎn)產(chǎn)品與投標產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。
5、本項目不接受聯(lián)合體報名。：
（009J包子午流注低頻治療儀）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條
第一款規(guī)定的相關條件：2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本
項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報價貨物的《醫(yī)療器械生
產(chǎn)企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器
械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報價產(chǎn)品的《醫(yī)
療器械產(chǎn)品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業(yè)名
稱應與營業(yè)執(zhí)照一致、批準生產(chǎn)產(chǎn)品與投標產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項目不接受聯(lián)合
體報名。：
（010K包透析機）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款規(guī)定的
相關條件：2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本項目所投產(chǎn)品
包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報價貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可
證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)；4、所報價產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊
證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業(yè)名稱應與營業(yè)執(zhí)照
一致、批準生產(chǎn)產(chǎn)品與投標產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項目不接受聯(lián)合體報名。：
（011L包電腦驗光儀）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款規(guī)
*************************此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄后查看******************************
產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報價貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許
可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企
業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)；4、所報價產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)
品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業(yè)名稱應與營
業(yè)執(zhí)照一致、批準生產(chǎn)產(chǎn)品與投標產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項目不接受聯(lián)合體報名。：
（012M包裂隙燈顯微鏡）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款
規(guī)定的相關條件：2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本項目所
投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報價貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
許可證》且均在有效期內(nèi)；生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)
企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報價產(chǎn)品的《醫(yī)療器械
產(chǎn)品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業(yè)名稱應與
營業(yè)執(zhí)照一致、批準生產(chǎn)產(chǎn)品與投標產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項目不接受聯(lián)合體報名。：
（013N包超聲清洗機）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款規(guī)
定的相關條件：2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本項目所投
產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報價貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許
可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企
業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報價產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)
品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業(yè)名稱應與營
業(yè)執(zhí)照一致、批準生產(chǎn)產(chǎn)品與投標產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項目不接受聯(lián)合體報名。
（014P包全自動清洗機）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款
規(guī)定的相關條件；2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本項目所
投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報價貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)
企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報價產(chǎn)品的《醫(yī)療器械
產(chǎn)品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業(yè)名稱應與
營業(yè)執(zhí)照一致、批準生產(chǎn)產(chǎn)品與投標產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項目不接受聯(lián)合體報名。：
（015Q包醫(yī)用真空干燥柜）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一
款規(guī)定的相關條件；2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本項目
所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報價貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企
業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)；生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生
產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)；4、所報價產(chǎn)品的《醫(yī)療器
械產(chǎn)品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業(yè)名稱應
與營業(yè)執(zhí)照一致、批準生產(chǎn)產(chǎn)品與投標產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項目不接受聯(lián)合體報
名。：
（016R包晨檢儀）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款規(guī)定的
相關條件：2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本項目所投產(chǎn)品
包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報價貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可
證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)；4、所報價產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊
證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業(yè)名稱應與營業(yè)執(zhí)照
一致、批準生產(chǎn)產(chǎn)品與投標產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項目不接受聯(lián)合體報名。；
（017S包便攜式心臟除顏儀）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第
一款規(guī)定的相關條件；2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照；3、經(jīng)銷商需具有符合本項
目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報價貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)
企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械
生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報價產(chǎn)品的《醫(yī)療
器械產(chǎn)品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業(yè)名稱
應與營業(yè)執(zhí)照一致、批準生產(chǎn)產(chǎn)品與投標產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項目不接受聯(lián)合體
報名。；
（018T包妊高征監(jiān)測系統(tǒng)）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一
款規(guī)定的相關條件：2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本項目
所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報價貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企
業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生
產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報價產(chǎn)品的《醫(yī)療器
械產(chǎn)品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業(yè)名稱應
與營業(yè)執(zhí)照一致、批準生產(chǎn)產(chǎn)品與投標產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項目不接受聯(lián)合體報
名。；
（019U包快速組織處理系統(tǒng)）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第
一款規(guī)定的相關條件：2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本項
目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報價貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)
企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械
生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報價產(chǎn)品的《醫(yī)療
器械產(chǎn)品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件；設備出廠檢驗報告，企業(yè)名稱
應與營業(yè)執(zhí)照一致、批準生產(chǎn)產(chǎn)品與投標產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項目不接受聯(lián)合體
報名。：
（020V包口腔科種植機及外科手機附件）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第
二十二條第一款規(guī)定的相關條件；2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具
有符合本項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報價貨物的《醫(yī)
療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項目所投產(chǎn)品包段要求的
《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報價產(chǎn)
品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，
企業(yè)名稱應與營業(yè)執(zhí)照一致、批準生產(chǎn)產(chǎn)品與投標產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項目不接
受聯(lián)合體報名。：
（021W包醫(yī)用氧氣濃度監(jiān)測儀）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條
第一款規(guī)定的相關條件：2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本
項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報價貨物的《醫(yī)療器械生
產(chǎn)企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器
械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報價產(chǎn)品的《醫(yī)
療器械產(chǎn)品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業(yè)名
稱應與營業(yè)執(zhí)照一致、批準生產(chǎn)產(chǎn)品與投標產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項目不接受聯(lián)合
體報名。；
（022X包308準分子光）的投標人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款
規(guī)定的相關條件；2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照；3、經(jīng)銷商需具有符合本項目所
投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報價貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)
企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)；4、所報價產(chǎn)品的《醫(yī)療器械
產(chǎn)品注冊證》及注冊登記表附件、注冊檢測報告復印件，設備出廠檢驗報告，企業(yè)名稱應與
營業(yè)執(zhí)照一致、批準生產(chǎn)產(chǎn)品與投標產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項目不接受聯(lián)合體報名。；
本項目不允許聯(lián)合體投標。
四、招標文件的獲取
獲取時間：從2021年10月11日08時30分到2021年10月15日17時00分
五、投標文件的遞交
遞交截止時間：2021年11月05日09時00分
六、開標時間
開標時間：2021年11月05日09時00分
聯(lián)系人：李工
電話：176 1039 8736
郵箱：17610398736@163.com
注：報 名 聯(lián) 系 獲 取 投 標 申 請 表 。
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