福建中醫(yī)藥大學附屬人民醫(yī)院中藥顆粒劑供應商遴選服務類項目 招標
一、項目基本情況
項目編號：ZXWT-2022-36-1
項目名稱：中藥顆粒劑供應商遴選服務類項目
預算金額：4500.0000000 萬元（人民幣）
采購需求：
合同包 標的名稱 數(shù)量 服務期 招標要求 預估采購金額（萬元） 投標保證金（萬元）
1 中藥顆粒劑供應商遴選服務類項目 1項 3年 
本次采購范圍為納入《中藥配方顆粒國家藥品標準》跟《福建省中藥配方顆粒標準（試行）》的品種等，具體詳見第三章“招標內(nèi)容及要求” 4500 9
合同履行期限：自合同生效之日起至合同約定的合同義務履行完畢。
本項目( 不接受 )聯(lián)合體投標。
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
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3.本項目的特定資格要求：3.1投標人僅屬于藥品經(jīng)營企業(yè)的，須提供：《藥品經(jīng)營許可證》復印件，若在2020年12月1日之前審批且在有效期內(nèi)的，還需提供《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認證證書》復印件，否則無需提供。3.2投標人既屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)又是藥品經(jīng)營企業(yè)的，須提供：投標人的《藥品生產(chǎn)許可證》復印件，若在2020年12月1日之前審批且在有效期內(nèi)的，還需提供《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認證證書》復印件，否則無需提供；同時還須提供《藥品經(jīng)營許可證》復印件，若在2020年12月1日之前審批且在有效期內(nèi)的，仍需提供《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認證證書》復印件，否則無需提供。
三、獲取招標文件
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方式：參加本項目投標的供應商須辦理購買招標文件手續(xù)：直接至我司辦理的，須至我司填寫購買招標文件登記表；異地供應商購買招標文件者須按公告提供的開戶名、開戶行、賬號及本公告的要求，電匯或轉(zhuǎn)賬相應的金額到本公司賬戶，同時將電匯或轉(zhuǎn)賬底單復印件及貴公司所參加的投標項目名稱、招標文件編號、公司名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、手機、傳真和公司地址按照格式填寫清楚并加蓋公章后掃描發(fā)送至本公司郵箱。未辦理購買招標文件手續(xù)的不予以書面變更通知及不受理投標。遞交投標文件時投標人的名稱要與購買招標文件的名稱相一致，除能提供工商管理部門出具的單位名稱變更證明外，否則代理機構將拒絕接收投標文件。
售價：￥100.0 元，本公告包含的招標文件售價總和
四、提交投標文件截止時間、開標時間
提交投標文件截止時間：2022年05月12日 09點15分（北京時間）
開標時間：2022年05月12日 09點15分（北京時間）
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
六、其他補充事宜
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1、基本資格條款：
1.1凡有能力提供本招標文件所述服務的，具有法人資格的境內(nèi)供貨商或服務商均可能成為合格的投標供應商。投標供應商需提交以下資質(zhì)證明文件：
①合格有效的營業(yè)執(zhí)照副本復印件；
②法定代表人身份證（正反面的復印件）；
③投標代表人身份證（正反面的復印件）（投標代表是法定代表人無需提供）；
④法定代表人授權書原件（投標代表是法定代表人無需提供）；
1.2投標供應商需提供財務狀況報告，依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料：
①財務狀況報告：提供經(jīng)審計的2020年度或2021年度財務報告復印件；或提供有效的銀行資信證明（若銀行資信證明注有“復印無效”的須提供原件）；
②依法繳納稅收: 提供投標截止時間前六個月（不含投標截止時間的當月）中任一月份的稅收憑據(jù)復印件；
③社會保障資金的相關材料:提供投標截止時間前六個月（不含投標截止時間的當月）中任一月份的社會保險憑據(jù)復印件；
1.3投標供應商需提供具備履行合同所必需設備和專業(yè)技術能力的聲明函；
1.4參加采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄書面聲明和無行賄犯罪記錄聲明。
1.5通過“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）和中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）信用信息查詢無嚴重違法失信行為信息記錄的打印件（或截圖）。
1.6本項目不接受聯(lián)合體投標。
2、特定資格條款：
2.1投標人僅屬于藥品經(jīng)營企業(yè)的，須提供：《藥品經(jīng)營許可證》復印件，若在2020年12月1日之前審批且在有效期內(nèi)的，還需提供《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認證證書》復印件，否則無需提供。
2.2投標人既屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)又是藥品經(jīng)營企業(yè)的，須提供：投標人的《藥品生產(chǎn)許可證》復印件，若在2020年12月1日之前審批且在有效期內(nèi)的，還需提供《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認證證書》復印件，否則無需提供；同時還須提供《藥品經(jīng)營許可證》復印件，若在2020年12月1日之前審批且在有效期內(nèi)的，仍需提供《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認證證書》復印件，否則無需提供。
注：1、投標人必須同時滿足以上所有的資格要求并提供資料，所有提供的相關資質(zhì)證明文件應屬法定有效期內(nèi)的，若發(fā)生變更的，應按有關規(guī)定辦理完變更手續(xù)后方可參加投標，并以發(fā)證機關核準的變更為準，否則按無效投標處理。所有資格證明文件復印件應是清晰的并加蓋投標人公章。
1.依法免稅或不需要繳納社會保障資金的供應商，應提供相應文件證明其依法免稅或不需要繳納社會保障資金。
3、因疫情影響享受緩繳或免繳社保、稅款的企業(yè)，無法提供相關社保、稅收繳納證明材料的，提供有關情況說明視同社保、稅收繳納證明材料提交完整。
注：報 名 請 聯(lián) 系 獲 取 投 標 申 請 表 。
聯(lián)系人：李 瑞
電話：17610398736
郵箱：17610398736@163.com
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