中核醫(yī)療器械（蘇州）有限公司凝血分析儀等設(shè)備一批招標

核工業(yè)四一七醫(yī)院因業(yè)務需要委托中核醫(yī)療器械（蘇州）有限公司集中采購，對其擬采購的凝血分析儀等設(shè)備一批進行競爭性談判方式采購。歡迎符合資格條件的供應商前來報名參加本項目。
1.項目名稱：凝血分析儀等設(shè)備一批
2.采購內(nèi)容：

序號
產(chǎn)品名稱
數(shù)量
單位
備注

01
凝血分析儀
1
*************************此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄后查看******************************
具體技術(shù)參數(shù)詳見采購文件附件2

02
血栓彈力圖儀
1
臺

*************************此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄后查看******************************
3.報價人資格要求：
3.1具有獨立承擔民事責任的能力；
3.2良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
*************************此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄后查看******************************
3.4繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
3.5近三年經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
3.6行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
*************************此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄后查看******************************
3.7.1所投產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準:①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外），投標貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，投標貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械注冊證》。③所投產(chǎn)品須確保在投標人的《營業(yè)執(zhí)照》和《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》中的經(jīng)營范圍內(nèi)。所有證件必須真實有效。
3.7.2供應商需提供采購產(chǎn)品制造廠家對采購產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對采購產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示采購產(chǎn)品制造廠家對采購產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）；
3.7.3供應商所供應的所有產(chǎn)品應為2021年1月1日以后生產(chǎn)。
3.7.4供應商所供應的設(shè)備應總體上滿足采購文件中的技術(shù)性能指標。產(chǎn)品質(zhì)保期≥2年。
3.8報價人單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負責人參加本次采購活動前三年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄；
3.9本次競爭性談判采購不接受聯(lián)合體共同報價。
4.
談判文件售價：每套300元。


友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：郝亮
手機：13146799092
郵箱：1094372637@qq.com
本招標項目僅供正式會員查看，您的權(quán)限不能瀏覽詳細信息，請聯(lián)系辦理會員入網(wǎng)事宜，成為正式會員后可下載詳細招標、報名表格、項目附件和部分項目招標文件等。