迪慶州藏醫(yī)院PCR實驗室核酸采樣基礎設備采購項目競爭性磋商公告
（招標編號：YNWXHW220702）
項目所在地區(qū)：云南省，迪慶藏族自治州，香格里拉縣
一、招標條件
本迪慶州藏醫(yī)院PCR實驗室核酸采樣基礎設備采購項目已由項目審批/核準/備案機關批
準，項目資金來源為國有資金109.864萬元，招標人為迪慶藏族自治州藏醫(yī)院。本項目己具
備招標條件，現(xiàn)招標方式為其它方式。
二、項目概況和招標范圍
規(guī)模迪慶州藏醫(yī)院PCR實驗室核酸采樣基礎設備采購，具體詳見磋商文件第五章《采
購內(nèi)容及要求》。
范圍：本招標項目劃分為1個標段，本次招標為其中的：
（001）迪慶州藏醫(yī)院PCR實驗室核酸采樣基礎設備采購項目；
三、投標人資格要求
（001迪慶州藏醫(yī)院PCR實驗室核酸采樣基礎設備采購項目）的投標人資格能力要求：詳
見公告內(nèi)容；
本項目不允許聯(lián)合體投標。
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獲取時間：從2022年07月11日08時30分到2022年07月15日17時30分
五、投標文件的遞交
遞交截止時間：2022年07月21日14時30分
六、開標時間
開標時間：2022年07月21日14時30分
七、其他
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項目概況
一、項目基本情況
項目編號：YNWXHW220702
項目名稱：迪慶州藏醫(yī)院PCR實驗室核酸采樣基礎設備采購項目
采購方式：競爭性磋商
預算金額：109.864萬元
最高限價（如有）：109.864萬元
采購需求迪慶州藏醫(yī)院PCR實驗室核酸采樣基礎設備采購項目，具體詳見磋商文件第五章
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合同履行期限：合同簽訂后45日歷天內(nèi)交貨。
本項目（否）接受聯(lián)合體。
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
（1）供應商須具有獨立承擔民事責任的能力，在中華人民共和國境內(nèi)登記或注冊：
（2）供應商須具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度：
①良好的商業(yè)信譽指：供應商在本項目投標文件提交截止時間前，在“中國政府采購網(wǎng)
（www.ccgp.gov.cn）”政府采購嚴重違法失信行為記錄名單內(nèi)無不良信息記錄及“信用中國”
網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn)下載的信用信息和信用信息查詢欄查詢的“失信被執(zhí)行人、
重大稅收違法案件當事人”未出現(xiàn)不良信用信息記錄（查詢結果以采購人、采購代理機構查
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②健全的財務會計制度指：提供2020年或2021年經(jīng)審計的財務報告（包括資產(chǎn)負債表、利潤
表、現(xiàn)金流量表、所有者權益變動表及其附注），成立不滿1年的供應商提供自成立至今經(jīng)
審計的財務報告（包括資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表、所有者權益變動表及其附注）；
或提供自投標文件提交截止時間前三個月內(nèi)基本開戶銀行出具的資信證明。
（3）供應商須具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力，提供證明材料；
（4）供應商須具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：
①供應商須提供在投標截止之日前十二個月內(nèi)（稅款所屬時期）任意連續(xù)2個月的稅務局稅
收通用繳款書復印件或銀行電子繳稅（費）憑證復印件或稅務局出具納稅情況的相關證明，依
法免稅的，應提供依法免稅的相關證明文件；
②供應商須提供在投標截止之日前十二個月內(nèi)（費款所屬時期）任意連續(xù)2個月的社會保險
費繳款書復印件或銀行電子繳稅（費）憑證復印件或社保管理部門出具的有效的繳款證明，依
法免繳的，應提供依法免繳的相關證明文件；
（5）供應商參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（重大違法記錄，是
指供應商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款
等行政處罰），提供書面聲明。
（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：
單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的
政府采購活動。
為采購項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商，不得再參
加該采購項目的其他采購活動。
2.本項目的特定資格要求：根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第739號）和國家
市場監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，第二類醫(yī)療器械供應商須提供有效的醫(yī)療
器械經(jīng)營備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（經(jīng)營范圍須覆蓋所屬類別）、所投醫(yī)療器械生產(chǎn)
制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)范圍須覆蓋所屬類別）、所投醫(yī)療器械注冊證及附件（掃
描件加蓋供應商電子公章）；所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械的供應商須提供有效的醫(yī)療器械
經(jīng)營許可證（經(jīng)營范圍須覆蓋所屬類別）、所投醫(yī)療器械生產(chǎn)制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
（生產(chǎn)范圍須覆蓋所屬類別）、所投醫(yī)療器械注冊證及附件（掃描件加蓋供應商電子公章）。
其他不在第二、三類醫(yī)療器械目錄內(nèi)的所投產(chǎn)品不作強行要求。
注：報 名 請 聯(lián) 系 獲 取 投 標 申 請 表 。
聯(lián)系人：李 瑞
電話：17610398736
郵箱：17610398736@163.com
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