2023年云南省康復(fù)輔具技術(shù)中心假肢矯形器專用設(shè)備項(xiàng)目采購公開招標(biāo)公告
發(fā)布時(shí)間：2023-02-20 11:04
一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：ZXGS-ZB-2023005

項(xiàng)目名稱：云南省康復(fù)輔具技術(shù)中心假肢矯形器專用設(shè)備項(xiàng)目采購

預(yù)算金額（萬元）：212

最高限價(jià)（萬元）：212

采購需求：采購一批假肢矯形器專用設(shè)備，共分1個(gè)標(biāo)段。 具體要求詳見招標(biāo)文件第五章。

合同履行期限：合同簽訂之日起60個(gè)自然天內(nèi)

本項(xiàng)目（否）接受聯(lián)合體投標(biāo)。



二、申請(qǐng)人的資格要求：
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請(qǐng)登錄后查看******************************
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
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2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件： （1）在中華人民共和國境內(nèi)注冊(cè)，且具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。應(yīng)提供有效的營業(yè)執(zhí)照或法人登記證書等證明材料； （2）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。應(yīng)提供加蓋電子簽章的情況聲明或相關(guān)證明材料； （3）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。提供 2019 年～2021 年其中任意一年度經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告（包括資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表、現(xiàn)金流量表及其附注），公司成立不足一年的提供自成立以來本公司出具的財(cái)務(wù)報(bào)表；或提供自投標(biāo)文件提交截止時(shí)間前三個(gè)月內(nèi)基本開戶銀行出具的資信證明； （4）具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。應(yīng)提供2021年1月至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間前任意三個(gè)月的納稅和社保繳費(fèi)證明材料 (成立未滿一年的，可僅提供納稅和社保申請(qǐng)/申報(bào)材料或相關(guān)情況說明；依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的投標(biāo)人，應(yīng)提供相應(yīng)證明文件)； （5）參加本次政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄，且提供了加蓋電子簽章的書面聲明。 2、落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求： （1）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同單位，不得同時(shí)參加同一合同項(xiàng)下的政府采購活動(dòng)； （2）采購代理機(jī)構(gòu)將于評(píng)標(biāo)前在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及“中國政府采購網(wǎng)”（www.ccgp.gov.cn）政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄對(duì)投標(biāo)人進(jìn)行信用信息查詢。查詢記錄為上述網(wǎng)站信用信息查詢結(jié)果的網(wǎng)頁截圖或網(wǎng)頁打印稿。列入失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的投標(biāo)人，不得參加政府采購活動(dòng)； （3）為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的投標(biāo)人，不得再參加本次采購活動(dòng)。；（1）云南省康復(fù)輔具技術(shù)中心假肢矯形器專用設(shè)備項(xiàng)目采購：小微企業(yè)價(jià)格扣除優(yōu)惠比例:10%、大中企業(yè)與小微企業(yè)組成聯(lián)合體評(píng)審優(yōu)惠比例:4%、大中企業(yè)向小微企業(yè)合同分包評(píng)審優(yōu)惠比例:4%、;

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：（1）根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第739號(hào)）和國家食品藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（經(jīng)營范圍須覆蓋所屬類別）、所投醫(yī)療器械生產(chǎn)制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)范圍須覆蓋所屬類別）、所投醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件（掃描件加蓋投標(biāo)人電子公章）；所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（經(jīng)營范圍須覆蓋所屬類別）、所投醫(yī)療器械生產(chǎn)制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)范圍須覆蓋所屬類別）、所投醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件（掃描件加蓋投標(biāo)人電子公章）。其他不在目錄內(nèi)的所投產(chǎn)品不作強(qiáng)行要求。 （2）如果所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商或經(jīng)銷商進(jìn)行投標(biāo)，須具有制造商或總代理商針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(掃描件加蓋投標(biāo)人電子公章)或長期代理證書(掃描件加蓋投標(biāo)人電子公章)或二級(jí)授權(quán)(掃描件加蓋投標(biāo)人電子公章)；投標(biāo)人提供的授權(quán)書若為二級(jí)授權(quán)還須同時(shí)提供一級(jí)授權(quán)書（掃描件加蓋投標(biāo)人電子公章）； 注：若授權(quán)書中明確規(guī)定不能轉(zhuǎn)授權(quán)的，則該二級(jí)授權(quán)書無效；本項(xiàng)目不接受二級(jí)以下授權(quán)。 （3）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。


三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2023-02-20 17:30至2023-02-28 17:30，每天上午09:00至12:00，下午13:00至17:30（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）