瀘西縣人民醫(yī)院腎病內(nèi)科血液透析機采購項目競爭性磋商公告
招標編號：YNZR-CS-LX20230801
招標人：瀘西縣人民醫(yī)院
投資金額：36.0萬元

一、采購條件

“瀘西縣人民醫(yī)院腎病內(nèi)科血液透析機采購項目”經(jīng)相關主管部門批準，項目業(yè)主為“瀘西縣人民醫(yī)院”，資金已落實。該項目已具備磋商條件，受瀘西縣人民醫(yī)院（以下稱“采購人”）的委托，現(xiàn)對該項目以競爭性磋商方式進行采購，歡迎具備相應資格條件的各潛在申請人提出磋商申請。

二、項目基本情況

1.項目名稱：瀘西縣人民醫(yī)院腎病內(nèi)科血液透析機采購項目；

2.項目編號：YNZR-CS-LX20230801；

3.采購方式：競爭性磋商

4.預算金額（元）：360000.00；

5.采購內(nèi)容：見下表：

設備名稱：血液透析機

數(shù)量：3臺

最高限價單價：120000.00（元）

最高限價總價：360000.00（元）
*************************此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄后查看******************************
注：1.具體采購要求及技術參數(shù)詳見磋商文件第三章“采購需求”

2.本項目不接受進口產(chǎn)品參與磋商申請。


6.交貨地點：瀘西縣人民醫(yī)院指定地點；
*************************此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄后查看******************************
7.交貨方式：完成安裝、調(diào)試、驗收并交付使用；

8.供貨期限：自合同簽訂之日起10天內(nèi)完成供貨、安裝并調(diào)試完畢交付使用；

9.質(zhì)量要求：符合國家、地方及現(xiàn)行行業(yè)質(zhì)量驗收規(guī)范和標準，一次性驗收合格。

三、磋商申請人資格要求

1. 能獨立完成磋商文件中所規(guī)定內(nèi)容，具備項目完整實施的能力：

*************************此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄后查看******************************

1.2 具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度：提供近三年（2020-2022年度）任意一年經(jīng)社會審計機構出具的審計報告及會計報表（含資產(chǎn)負債表、現(xiàn)金流量表、利潤表及附注），磋商申請人如果是新成立不足1年的企業(yè)，須提供書面情況說明，并按實際成立至今的月份提供會計報表；

1.3 具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力：提供證明材料（掃描件加蓋公章）或書面聲明（原件加蓋公章及法定代表人簽名或蓋章）；

1.4 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：

1.4.1 提供2022年7月至今任意3個月稅收通用繳款書或銀行電子繳稅（費）憑證或稅務局出具納稅情況的相關證明（成立未滿3個月的投標人，提供相關書面情況說明及自成立以來的稅收繳納憑證；依法免稅的，應提供相應文件證明）；
*************************此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄后查看******************************
1.4.2 提供2022年7月至今任意3個月社會保險費繳款書或銀行電子繳稅（費）憑證或社保管理部門出具的有效的繳款證明（成立未滿3個月的投標人，提供相關書面情況說明及自成立以來的社保資金繳納憑證，依法免繳的，應提供相應文件證明）；

1.5 申請人必須提供參加本次采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明并加蓋公章及法定代表人簽名或蓋章（重大違法記錄，是指投標人因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰）。

1.6 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

2.信譽要求：申請人未被列入“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單，提供本項目公告發(fā)布以后（含發(fā)布當日）的網(wǎng)頁查詢結(jié)果打印件（加蓋公章），最終以本項目開標當天采購代理機構對上述信用信息進行查詢核對的結(jié)果為準。

3.本項目的特定資格要求：

3.1 申請人若為代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案證，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；

3.2 申請人若為制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；

3.3 醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國國務院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求）；

4. 其他要求：①單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同磋商申請人，不得參加同一合同項下的招標采購活動。②與采購人存在利害關系可能影響招標公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加投標。③為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的，不得再參加本招標項目的其他投標活動。

5.本項目不接受聯(lián)合體磋商申請。

四、競爭性磋商文件的獲取
1.獲取時間：2023年08月03日至2023年08月09日，每日上午08：30時至11：30時，下午14：00時至17：30時（北京時間，法定節(jié)假日除外）；

2.現(xiàn)場獲取。凡有意參加本項目的磋商申請人，請于文件獲取截止時間前，持法定代表人身份證明書（原件）、法定代表人授權委托書及被授權人身份證（原件）、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復印件（加蓋公章）、醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可/備案證生產(chǎn)復印件（加蓋公章）獲取競爭性磋商文件，本項目不提供郵寄文件服務。

3.競爭性磋商文件售價：400.00元/份，售后不退。

五、磋商申請文件的遞交

申請文件遞交截止時間：2023年08月15日10時00分（北京時間）；
友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：17610398736
郵   箱：17610398736@163.com
==========================================