青島市黃島區(qū)中醫(yī)醫(yī)院2023年第一批自籌資金項(xiàng)目（醫(yī)療設(shè)備第一批）購(gòu)置項(xiàng)目（五）（X射線機(jī)采購(gòu)項(xiàng)目）采購(gòu)公告
  
青島市黃島區(qū)中醫(yī)醫(yī)院2023年第一批自籌資金項(xiàng)目（醫(yī)療設(shè)備第一批）購(gòu)置項(xiàng)目（五）（X射線機(jī)采購(gòu)項(xiàng)目）
采購(gòu)公告
1.采購(gòu)條件
受青島市黃島區(qū)中醫(yī)醫(yī)院的委托，就其青島市黃島區(qū)中醫(yī)醫(yī)院2023年第一批自籌資金項(xiàng)目（醫(yī)療設(shè)備第一批）購(gòu)置項(xiàng)目（五）（X射線機(jī)采購(gòu)項(xiàng)目）（項(xiàng)目編號(hào)：QDZY2023102702）以（√ 公開(kāi)招標(biāo)  □ 競(jìng)爭(zhēng)性談判  □ 競(jìng)爭(zhēng)性磋商  □ 詢價(jià)）方式組織采購(gòu)，歡迎符合條件的投標(biāo)人參加投標(biāo)。
2.采購(gòu)需求
序號(hào) 設(shè)備名稱(chēng) 單價(jià)
（萬(wàn)元） 單位 數(shù)量 金額
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1 移動(dòng)式C形臂X射線機(jī) 180.00 臺(tái) 1 180.00 /
合計(jì):   1 180.00 
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3.1基本條件
具備《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條第一款規(guī)定的條件。
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（1）投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)時(shí)，其所投產(chǎn)品為二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品時(shí)須具有與所投產(chǎn)品相適應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，其所投產(chǎn)品為一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品時(shí)須具有與所投產(chǎn)品相適應(yīng)的第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（針對(duì)本項(xiàng)目的投標(biāo)不能超出醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或相關(guān)備案憑證等證件規(guī)定的范圍）。
（2）投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)時(shí)，其所投產(chǎn)品為二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品時(shí)須具有與所投產(chǎn)品相適應(yīng)的第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，其所投產(chǎn)品為三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品時(shí)須具有與所投產(chǎn)品相適應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（針對(duì)本項(xiàng)目的投標(biāo)不能超出醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或相關(guān)備案憑證等證件規(guī)定的范圍）。
（3）所投產(chǎn)品須具有相適應(yīng)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（如有附件，須提供附件）。
（4）若所投產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品時(shí)：
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②除前述區(qū)域代理商直接參加投標(biāo)情況外，投標(biāo)人需具有產(chǎn)品制造商或涵蓋采購(gòu)人所在地區(qū)的區(qū)域代理商針對(duì)本項(xiàng)目為投標(biāo)人出具的授權(quán)書(shū)，和從所投產(chǎn)品的制造商至該區(qū)域代理商的各級(jí)相關(guān)授權(quán)文件（以證明該區(qū)域代理商出具的授權(quán)書(shū)的有效性）。
③上述為投標(biāo)人出具授權(quán)書(shū)的區(qū)域代理商自身獲得的相關(guān)授權(quán)的有效期應(yīng)至少包括本次采購(gòu)活動(dòng)所在年度，且至少應(yīng)涵蓋采購(gòu)人所在地區(qū)，否則將被視為無(wú)效。制造商或其在國(guó)內(nèi)注冊(cè)的服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的文件都被視為是制造商出具的文件，無(wú)截止日期的授權(quán)將被視為已包括了本次采購(gòu)活動(dòng)所在年度，無(wú)地域限制的授權(quán)將被視為已包括了采購(gòu)人所在地區(qū)。若評(píng)標(biāo)委員會(huì)要求，投標(biāo)人應(yīng)立即提供從所投產(chǎn)品的制造商至該區(qū)域代理商的各級(jí)相關(guān)授權(quán)文件委托方的聯(lián)系人及聯(lián)系方式，以便查證。
3.3信用要求
通過(guò)“信用中國(guó)”（https：//www.creditchina.gov.cn）查詢，未被列入失信名單的。
3.4本項(xiàng)目不接受投標(biāo)人以聯(lián)合體形式參加投標(biāo)。
4.采購(gòu)文件的獲取
4.1獲取時(shí)間：2023年11月13日至2023年11月17日（9：00-12：00，13：30-16：00，節(jié)假日除外）。
4.3獲取方式：持以下資料原件及復(fù)印件（復(fù)印件加蓋單位公章）購(gòu)買(mǎi)采購(gòu)文件（每包售價(jià)300元，現(xiàn)金支付，售后不退）。
（1）法定代表人身份證明書(shū)和法定代表人身份證，或法定代表人授權(quán)委托書(shū)和授權(quán)代表身份證，社保證明（網(wǎng)上打印或社保機(jī)構(gòu)出具的證明）；
（2）營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書(shū)；
（3）若為制造商投標(biāo)須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（針對(duì)本項(xiàng)目的投標(biāo)不能超出醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或相關(guān)備案憑證等證件規(guī)定的范圍），若為代理商投標(biāo)須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（針對(duì)本項(xiàng)目的投標(biāo)不能超出醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或相關(guān)備案憑證等證件規(guī)定的范圍）。
4.4未按規(guī)定獲取的采購(gòu)文件不受法律保護(hù)，由此引起的一切后果，供應(yīng)商自負(fù)。
5.投標(biāo)文件的提交
提交時(shí)間：2023年12月01日14時(shí)00分起至14時(shí)30分（北京時(shí)間，下同）止。
截止時(shí)間：2023年12月01日14時(shí)30分。
6.開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)
開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2023年12月01日14時(shí)30分。
6.3逾期送達(dá)或者未送達(dá)指定地點(diǎn)的，或者在提交投標(biāo)文件時(shí)：法定代表人參加投標(biāo)，未出示法定代表人身份證明書(shū)原件和本人第二代身份證原件的；委托代理人參加投標(biāo)，未出示法定代表人簽署的授權(quán)委托書(shū)原件和本人第二代身份證原件的，其投標(biāo)文件將不予受理。
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：袁 先 生
手 機(jī)：13021066931
郵 箱：13021066931@163.com