安陽市人民醫(yī)院血液透析機(jī)購(gòu)置項(xiàng)目（二次）競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告

招標(biāo)類型 貨物招標(biāo) 招標(biāo)人 安陽市人民醫(yī)院
安陽市人民醫(yī)院血液透析機(jī)購(gòu)置項(xiàng)目（二次）
競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告
受安陽市人民醫(yī)院委托，就安陽市人民醫(yī)院血液透析機(jī)購(gòu)置項(xiàng)目（二次）進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性磋商采購(gòu)，歡迎國(guó)內(nèi)符合條件的供應(yīng)商參加，現(xiàn)將相關(guān)事宜通告如下：
1、項(xiàng)目概況
1.1項(xiàng)目名稱：安陽市人民醫(yī)院血液透析機(jī)購(gòu)置項(xiàng)目（二次）
1.2采購(gòu)編號(hào)：AYSRMYYZBB-2023-038-1
1.3資金來源：自籌資金
1.4采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性磋商
1.5采購(gòu)內(nèi)容：
序號(hào) 采購(gòu)內(nèi)容 數(shù)量
（套） 采購(gòu)預(yù)算
（萬元） 保修期 供貨周期 質(zhì)量層次 交驗(yàn)地點(diǎn)
1 血液透析機(jī) 10 29.5 3年 簽訂合同后
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或進(jìn)口 采購(gòu)人
指定地點(diǎn)
2、供應(yīng)商資格要求
2.1 滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；
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2.3 本項(xiàng)目的特定資格要求：
2.3.1 滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條第一款規(guī)定的供應(yīng)商基礎(chǔ)性資格要求；供應(yīng)商自行承諾并承擔(dān)后果，承諾書不實(shí)的，按《政府采購(gòu)法》有關(guān)提供虛假材料的有關(guān)規(guī)定給予處罰。
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（1）根據(jù)《關(guān)于在政府采購(gòu)活動(dòng)中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》(財(cái)庫(kù)[2016]125號(hào))的規(guī)定，對(duì)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商，拒絕參與本項(xiàng)目政府采購(gòu)活動(dòng)。（由采購(gòu)人或采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)在開標(biāo)后通過“信用中國(guó)”網(wǎng)站上查詢的“失信被執(zhí)行人”和“重大稅收違法失信主體”及在“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”網(wǎng)站上查詢的“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”查詢）信用信息查詢記錄和證據(jù)將同采購(gòu)文件等資料一同歸檔保存。
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（3）為本采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本采購(gòu)項(xiàng)目。供應(yīng)商自行承諾并承擔(dān)后果，承諾書不實(shí)的，按《政府采購(gòu)法》有關(guān)提供虛假材料的有關(guān)規(guī)定給予處罰。
2.3.3 項(xiàng)目的特定資格要求：
（1）制造商須具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證；經(jīng)銷商（代理商）須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證。
（2）具備法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
（3）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
注：（1）所有證照均應(yīng)在有效期內(nèi)，投標(biāo)企業(yè)證照如需年檢（“年報(bào)”公示）的、應(yīng)提供經(jīng)年檢（“年報(bào)”公示）有效的證照及截圖；文中“近”、“前”指距響應(yīng)文件提交截止時(shí)間，提供的證明材料需附入資格性證明文件中，如不滿足要求屬無效投標(biāo)。
（2）資格證明材料（文件）應(yīng)附于響應(yīng)文件中并經(jīng)供應(yīng)商蓋單位章，供應(yīng)商對(duì)資格證明文件真實(shí)性有效合規(guī)承擔(dān)責(zé)任，提供虛假材料的為無效投標(biāo)并將進(jìn)一步追究其責(zé)任。
（3）本項(xiàng)目采取資格后審，開標(biāo)后，將由磋商小組對(duì)供應(yīng)商的資格證明材料（文件）等進(jìn)行資格審核，未按要求逐一提供、或資格審查不合格的為無效投標(biāo)，供應(yīng)商應(yīng)自負(fù)其風(fēng)險(xiǎn)費(fèi)用。
3、《磋商文件》的獲?。ňW(wǎng)上購(gòu)買）
3.1 報(bào)名及磋商文件獲取時(shí)間：凡有意參加投標(biāo)者，請(qǐng)于2023年12月11日至2023年12月18日，每日上午8:30時(shí)至12:00時(shí)，下午14:30時(shí)至18:00時(shí)（北京時(shí)間，下同，周六日不辦公）以郵件方式購(gòu)買競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件。
3.2 購(gòu)買競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件時(shí)須提供的證明文件：
3.2.1提供企業(yè)法人簽字和加蓋公章的授權(quán)委托書及被委托人的身份證復(fù)印件和加蓋公章的法人身份證復(fù)印件；供應(yīng)商須提供企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）、稅務(wù)登記證（副本）、組織機(jī)構(gòu)代碼證（副本）（或加載“統(tǒng)一社會(huì)信用代碼”等信息的營(yíng)業(yè)執(zhí)照）；制造商須具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證；經(jīng)銷商（代理商）須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證。
網(wǎng)上報(bào)名：請(qǐng)將報(bào)名資料蓋章掃描以郵件形式發(fā)送到郵箱
3.3 磋商文件售價(jià)：500元/份，請(qǐng)各供應(yīng)商通過轉(zhuǎn)賬形式支付，售后不退。
4、響應(yīng)文件的遞交時(shí)間及磋商地點(diǎn)
4.1 響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間及磋商時(shí)間：2023年12月22日上午9:30（北京時(shí)間）。
4.2 響應(yīng)文件遞交地點(diǎn)及磋商地點(diǎn)：安陽市
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：袁 先 生
手 機(jī)：13021066931
郵 箱：13021066931@163.com