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四川省三六三醫(yī)院檢驗試劑遴選項目比選采購公告
四川省三六三醫(yī)院檢驗試劑遴選項目比選 正文內(nèi)容
四川省三六三醫(yī)院檢驗試劑遴選項目比選采購公告
項目所在地區(qū):四川省
一、招標條件
本三六三醫(yī)院檢驗試劑遴選項目已由項目審批/核準/備案機關批準,項目資金來源為其他資金自籌資金,招標人為三六三醫(yī)院。
本項目已具備招標條件,現(xiàn)招標方式為其它方式。
二、項目概況和招標范圍
規(guī)模:本項目8個包,每包選擇一家試劑耗材配送服務商,同一供應商可以中選多個包件。
供應商所提供試劑耗材,就各檢測項目,能夠適用于比選人現(xiàn)有設備。
具體內(nèi)容詳見附件。
范圍:本招標項目劃分為8個標段,本次招標為其中的:
(001)臨檢組;
(002)分子組;
(003)免疫組;
(004)生化組;
(005)微生物組;
(006)輸血科;
(007)核醫(yī)學科;
(008)病理科;
三、投標人資格要求
(001臨檢組)的投標人資格能力要求:
1.具有獨立承擔民事責任能力;
2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度;
3.具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力;
4.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
5.參加采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;
7.根據(jù)采購項目提出的特殊條件:
7.1若參選產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
比選申請人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。
7.2參選產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,比選申請人非參選產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對參選產(chǎn)品的授權(且需提供該
代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品授權鏈條的完整性)。
7.3比選申請人需在四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進行注冊備案,獲取配送資格。
8.本項目不允許聯(lián)合體參加。
*************************此行內(nèi)容正式會員可見,請登錄后查看******************************
1.具有獨立承擔民事責任能力;
2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度;
3.具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力;
4.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
5.參加采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;
7.根據(jù)采購項目提出的特殊條件:
*************************此行內(nèi)容正式會員可見,請登錄后查看******************************
比選申請人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。
7.2參選產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,比選申請人非參選產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對參選產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品授權鏈條的完整性)。
7.3比選申請人需在四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進行注冊備案,獲取配送資格。
8.本項目不允許聯(lián)合體參加。
(003免疫組)的投標人資格能力要求:
1.具有獨立承擔民事責任能力;
2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度;
3.具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力;
4.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
5.參加采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;
*************************此行內(nèi)容正式會員可見,請登錄后查看******************************
7.根據(jù)采購項目提出的特殊條件:
7.1若參選產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
比選申請人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。
7.2參選產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,比選申請人非參選產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對參選產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品授權鏈條的完整性)。
7.3比選申請人需在四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進行注冊備案,獲取配送資格。
8.本項目不允許聯(lián)合體參加。
(004生化組)的投標人資格能力要求:
1.具有獨立承擔民事責任能力;
2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度;
3.具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力;
4.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
5.參加采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;
7.根據(jù)采購項目提出的特殊條件:
7.1若參選產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
比選申請人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。
7.2參選產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,比選申請人非參選產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對參選產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品授權鏈條的完整性)。
7.3比選申請人需在四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進行注冊備案,獲取配送資格。
8.本項目不允許聯(lián)合體參加。
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1.具有獨立承擔民事責任能力;
2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度;
3.具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力;
4.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
5.參加采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;
7.根據(jù)采購項目提出的特殊條件:
7.1若參選產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
比選申請人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。
7.2
參選產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,比選申請人非參選產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對參選產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品授權鏈條的完整性)。
7.3比選申請人需在四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進行注冊備案,獲取配送資格。
8.本項目不允許聯(lián)合體參加。
(006輸血科)的投標人資格能力要求:
1.具有獨立承擔民事責任能力;
2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度;
3.具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力;
4.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
5.參加采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;
7.根據(jù)采購項目提出的特殊條件:
7.1若參選產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
比選申請人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。
7.2參選產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,比選申請人非參選產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對參選產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品授權鏈條的完整性)。
7.3比選申請人需在四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進行注冊備案,獲取配送資格。
8.本項目不允許聯(lián)合體參加。
(007核醫(yī)學科)的投標人資格能力要求:
1.具有獨立承擔民事責任能力;
2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度;
3.具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力;
4.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
5.參加采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;
7.根據(jù)采購項目提出的特殊條件:
7.1若參選產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
比選申請人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。
7.2參選產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,比選申請人非參選產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對參選產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對
參選產(chǎn)品授權鏈條的完整性)。
7.3比選申請人需在四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進行注冊備案,獲取配送資格。
8.本項目不允許聯(lián)合體參加。
(008病理科)的投標人資格能力要求:
1.具有獨立承擔民事責任能力;
2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度;
3.具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力;
4.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
5.參加采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;
7.根據(jù)采購項目提出的特殊條件:
7.1若參選產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
比選申請人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。
7.2參選產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,比選申請人非參選產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對參選產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品授權鏈條的完整性)。
7.3比選申請人需在四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進行注冊備案,獲取配送資格。
8.本項目不允許聯(lián)合體參加。
本項目不允許聯(lián)合體投標。
四、招標文件的獲取
獲取時間:從2024年01月30日09時00分到2024年02月03日17時00分
獲取方式:網(wǎng)站購買,具體購買流程詳見該網(wǎng)站的“在線購買流程”。
五、投標文件的遞交
遞交截止時間:2024年02月06日09時30分
六、開標時間及地點
開標時間:2024年02月06日09時30分
七、其他
最高限價:掛網(wǎng)產(chǎn)品價格不得高于“四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)(即:藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng))”中“我省最高參考價”、“聯(lián)動參考價”、“截止上月末全省醫(yī)藥機構最低采購價”和“截止上月末全省醫(yī)藥機構采購加權平均價”中的任一價格。
友情提醒:報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表,以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人:李 工
電 話:17610398736
郵 箱:17610398736@163.com
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