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關(guān)于昆明市兒童醫(yī)院過敏原液加載貼及一氧化氮檢測(cè)單元耗材采購(gòu)項(xiàng)目(2標(biāo)段)二次招標(biāo)
所屬分類:招標(biāo)公告
所在地區(qū):東城區(qū)招標(biāo)
關(guān) 鍵 詞:醫(yī)院
關(guān)于昆明市兒童醫(yī)院過敏原液加載貼及一 正文內(nèi)容
關(guān)于昆明市兒童醫(yī)院過敏原液加載貼及一氧化氮檢測(cè)單元耗材采購(gòu)項(xiàng)目(2標(biāo)段)二次招標(biāo)
昆明市兒童醫(yī)院過敏原液加載貼及一氧化氮檢測(cè)單元耗材采購(gòu)項(xiàng)目(2標(biāo)段)(二次招標(biāo))招標(biāo)人為昆明市兒童醫(yī)院,招標(biāo)項(xiàng)目資金來源為單位自籌,出資比例為100%。該項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件,現(xiàn)對(duì)昆明市兒童醫(yī)院過敏原液加載貼及一氧化氮檢測(cè)單元耗材采購(gòu)項(xiàng)目(2標(biāo)段)(二次招標(biāo))進(jìn)行國(guó)內(nèi)招標(biāo),歡迎潛在投標(biāo)人參與本次招標(biāo)。本項(xiàng)目資格審查采用資格后審方式。
2、項(xiàng)目概況與招標(biāo)范圍
2.1項(xiàng)目名稱:昆明市兒童醫(yī)院過敏原液加載貼及一氧化氮檢測(cè)單元耗材采購(gòu)項(xiàng)目(2標(biāo)段)(二次招標(biāo))。
2.2項(xiàng)目概況:昆明市兒童醫(yī)院過敏原液加載貼及一氧化氮檢測(cè)單元耗材采購(gòu)項(xiàng)目(2標(biāo)段)(二次招標(biāo))。
2.3招標(biāo)范圍:包含本標(biāo)段耗材的供貨、運(yùn)輸、驗(yàn)收及相關(guān)服務(wù),具體詳見第五章“貨物需求及技術(shù)要求”。
標(biāo)段
序號(hào)
耗材名稱
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預(yù)計(jì)年使用數(shù)量(合同有效期內(nèi)使用數(shù)量以實(shí)際需求為準(zhǔn))
單位
單價(jià)最高投標(biāo)限價(jià)
(元/單位)
2
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2
過敏原液加載貼
77*61mm8孔
200
貼
140.00
合同有效期內(nèi)采購(gòu)數(shù)量及金額以招標(biāo)人具體需求確定為準(zhǔn);按中標(biāo)單位所報(bào)的各項(xiàng)單價(jià)與招標(biāo)人實(shí)際采購(gòu)量據(jù)實(shí)結(jié)算。
2.4采購(gòu)合同期限:2年。
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2.5交貨期:在接到招標(biāo)人采購(gòu)需求計(jì)劃后7個(gè)日歷日內(nèi)供貨。
2.6交貨地點(diǎn):昆明市兒童醫(yī)院(用戶指定地點(diǎn))。
2.7質(zhì)量要求:達(dá)到國(guó)家及行業(yè)相關(guān)要求,滿足招標(biāo)文件要求,貨物質(zhì)量合格,一次性驗(yàn)收合格,提供耗材有效期不低于6個(gè)月。
2.8資金來源:自籌資金。
2.9預(yù)計(jì)年使用金額:28,000.00元,預(yù)計(jì)2年使用金額:56,000.00元。
2.10標(biāo)段劃分:本項(xiàng)目共分2個(gè)標(biāo)段,本標(biāo)段為02標(biāo)段。
3、投標(biāo)人資格要求
3.1資格要求:投標(biāo)人應(yīng)為經(jīng)國(guó)家工商行政管理部門登記注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格和獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力,并具有與本招標(biāo)項(xiàng)目相應(yīng)的供貨能力。
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3.1.1投標(biāo)人若為代理商或經(jīng)銷商,須提供制造商(或醫(yī)療器械注冊(cè)證上載明的“代理人”)出具的授權(quán)書(原件)或提供制造商(或醫(yī)療器械注冊(cè)證上載明的“代理人”)出具給總代理商的長(zhǎng)期代理證書(復(fù)印件)及總代理商出具的授權(quán)書(原件)(不接受二級(jí)以下授權(quán),如果授權(quán)是二級(jí)的,必須提供上一級(jí)別的授權(quán))。
3.1.2投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案證,所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件;投標(biāo)人如果是制造商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械(根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第739號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求)。
3.2財(cái)務(wù)要求:具有良好財(cái)務(wù)狀況,提供2022年或2023年的財(cái)務(wù)報(bào)表,包括資產(chǎn)負(fù)債表、損益表或利潤(rùn)表、現(xiàn)金流量表。(若2023年以后成立的,可提供已有財(cái)務(wù)報(bào)表)或距開標(biāo)之日起3個(gè)月內(nèi)開戶銀行出具的資金證明或資信證明。
3.3有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄:投標(biāo)人有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄,提供2023年1月至今任意3個(gè)月依法繳納稅收(提供繳納增值稅或企業(yè)所得稅的憑證)和社會(huì)保障資金的繳納證明材料(成立未滿3個(gè)月的提供成立以來的稅收和社會(huì)保障資金繳納憑證或相關(guān)情況說明;依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的投標(biāo)人,應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金)。
3.4信譽(yù)要求:投標(biāo)人應(yīng)信譽(yù)良好,當(dāng)前未因不良行為記錄被行政主管部門取消投標(biāo)資格;近三年無重大違法記錄;根據(jù)《關(guān)于對(duì)失信被執(zhí)行人實(shí)施聯(lián)合懲戒的合作備忘錄》及《關(guān)于在招投標(biāo)活動(dòng)中對(duì)失信被執(zhí)行人實(shí)施聯(lián)合懲戒的通知》文件精神,投標(biāo)人未被列入最高人民法院官網(wǎng)中“全國(guó)法院失信被執(zhí)行人名單信息公布與查詢”及“信用中國(guó)”的失信被執(zhí)行人。
3.5其他要求:一個(gè)制造商對(duì)同一品牌同一型號(hào)的耗材,僅能委托一個(gè)代理商參加投標(biāo)。
3.6單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位,不得參加同一標(biāo)段投標(biāo)或者未劃分標(biāo)段的同一招標(biāo)項(xiàng)目投標(biāo)。
3.7本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參加投標(biāo)。
4、招標(biāo)文件的獲取
4.1凡有意參加投標(biāo)者,請(qǐng)于2024年9月11日至2024年9月19日(法定公休日、法定節(jié)假日除外),每日上午09時(shí)至11時(shí)30分,下午13時(shí)30分至17時(shí)(北京時(shí)間,下同)購(gòu)買招標(biāo)文件。
友情提醒:報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表,以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人:郝亮
手機(jī):13146799092(微信同號(hào))
郵箱:1094372637@qq.com
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