關(guān)于天津市第三中心醫(yī)院全自動核酸提取及熒光PCR檢測系統(tǒng)招標(biāo)

本情況

項目編號：XC

項目名稱：天津市第三中心醫(yī)院全自動核酸提取及熒光PCR檢測系統(tǒng)采購項目

預(yù)算金額：150.0萬元

最高限價：150.0萬元

采購需求：








包號是否設(shè)置最高限價預(yù)算（萬元）最高限價（萬元）采購目錄采購需求
第1包是150150臨床檢驗設(shè)備詳見附件


合同履行期限：國產(chǎn)產(chǎn)品：簽訂合同之日起30日內(nèi)到貨，進(jìn)口產(chǎn)品：簽訂合同之日起90日內(nèi)到貨。（特殊情況以合同為準(zhǔn)）。根據(jù)《政府采購進(jìn)口產(chǎn)品管理辦法》（財庫〔2007〕119號）規(guī)定，經(jīng)財政部門審核同意，本項目允許進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)，同時也接受滿足需求的國內(nèi)產(chǎn)品參與競爭。

本項目不接受聯(lián)合體參與

二、申請人的資格要求：
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1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
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2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：（一）按照《財政部關(guān)于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》（財庫〔2016〕125號）的要求，根據(jù)開標(biāo)當(dāng)日查詢截止時間為項目評審結(jié)束時間之前“信用中國”網(wǎng)站、中國政府采購網(wǎng)的信息，對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的投標(biāo)人，拒絕參與政府采購活動，同時對信用信息查詢記錄和證據(jù)進(jìn)行打印存檔。（二）按照現(xiàn)行財政部、發(fā)展改革委頒發(fā)的《關(guān)于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫【2019】19號）的文件要求，依據(jù)品目清單和認(rèn)證證書對節(jié)能產(chǎn)品采用優(yōu)先采購和強(qiáng)制采購的評標(biāo)方法。（三）按照現(xiàn)行財政部、生態(tài)環(huán)境部頒發(fā)的《關(guān)于印發(fā)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫【2019】18號）的文件要求，依據(jù)品目清單和認(rèn)證證書對環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品采用優(yōu)先采購的評標(biāo)方法。（四）根據(jù)財政部《關(guān)于進(jìn)一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫﹝2022﹞19號）、《市財政局市發(fā)展改革委市住房城鄉(xiāng)建設(shè)委市交通運(yùn)輸委市水務(wù)局市政務(wù)服務(wù)辦關(guān)于進(jìn)一步貫徹落實政府采購支持中小企業(yè)政策的通知》（津財采〔2022〕11號）規(guī)定，全部貨物均由中小企業(yè)制造的，對符合規(guī)定的小微企業(yè)制造的產(chǎn)品報價給予20%的扣除。貨物既有中小企業(yè)制造的貨物，也有大型企業(yè)制造的貨物，不享受此扶持政策。（五）根據(jù)財政部發(fā)布的《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》規(guī)定，本項目對監(jiān)獄企業(yè)視同為小微企業(yè)。（六）根據(jù)財政部、民政部、中國殘疾人聯(lián)合會發(fā)布的《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》規(guī)定，本項目對殘疾人福利性單位視同為小微企業(yè)。注：中小企業(yè)以投標(biāo)人填寫的《中小企業(yè)聲明函》為判定標(biāo)準(zhǔn)，殘疾人福利性單位以投標(biāo)人填寫的《殘疾人福利性單位聲明函》為判定標(biāo)準(zhǔn)，監(jiān)獄企業(yè)須投標(biāo)人提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件，否則不予認(rèn)定。以上政策不重復(fù)享受。

3.本項目的特定資格要求：（一）投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，投標(biāo)文件中提供證明文件復(fù)印件并加蓋公章：1．若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的制造商：（1）所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件；（2）所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；2．若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的經(jīng)銷商：（1）所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供任何資質(zhì)；（2）所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供其醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證明文件（對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除外）；（3）所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證。（二）按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的規(guī)定，投標(biāo)文件中需提供證明材料復(fù)印件并加蓋公章。1．所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類中的產(chǎn)品應(yīng)提供醫(yī)療器械備案證明。2．所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類和第三類中的產(chǎn)品應(yīng)提供醫(yī)療器械注冊證。（三）投標(biāo)人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定的條件，提供以下材料：1．營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書或民辦非企業(yè)單位登記證書或社會團(tuán)體法人登記證書或基金會法人登記證書或自然人的身份證明，投標(biāo)文件中提供復(fù)印件并加蓋公章。2．財務(wù)狀況報告等相關(guān)材料：提供2022年度或2023年度經(jīng)第三方會計師事務(wù)所審計的企業(yè)財務(wù)報告（應(yīng)包括完整的審計報告和財務(wù)報表）或提交投標(biāo)文件截止日期前近3個月內(nèi)銀行出具的資信證明復(fù)印件并加蓋公章，投標(biāo)文件中提供證明材料復(fù)印件并加蓋公章。3．2024年度至少1個月的依法繳納稅收和社會保險費(fèi)的相關(guān)證明材料，依法免稅或不需要繳納社會保障資金的投標(biāo)人，應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其依法免稅（稅務(wù)機(jī)關(guān)出具）或不需要繳納社會保障資金證明材料（社會保險基金管理部門出具），投標(biāo)文件中要求提供證明材料復(fù)印件并加蓋公章。4．提交投標(biāo)截止時間前3年在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明（投標(biāo)截止時間前成立不足3年的投標(biāo)人可提供自成立以來無重大違法記錄的書面聲明），投標(biāo)文件中提供書面聲明原件。（四）投標(biāo)人須由法定代表人或其授權(quán)的委托代理人參加投標(biāo)。投標(biāo)人若為法定代表人參加投標(biāo)，須提供法定代表人資格證明書及身份證明原件或加蓋公章的復(fù)印件（如身份證、護(hù)照、駕駛證等）；投標(biāo)人若為被授權(quán)的委托代理人參加投標(biāo)，須提供法定代表人資格證明書、法人代表授權(quán)書（須由法定代表人簽字或蓋章）和被授權(quán)人身份證明原件或加蓋公章的復(fù)印件（如身份證、護(hù)照、駕駛證等）。（五）本項目不接受聯(lián)合體參加投標(biāo)，投標(biāo)人須提供《非聯(lián)合體投標(biāo)聲明函》并加蓋公章。

三、獲取招標(biāo)文件

時間：2025年02月06日到2025年02月12日，每天上午09:00至11:30，下午13:30至16:00（北京時間，法定節(jié)假日除外）



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聯(lián)系人：郝亮
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