關(guān)于烏蘭察布市中心醫(yī)院手術(shù)動(dòng)力系統(tǒng)招標(biāo)
(招標(biāo)編號(hào)：YJXG-2505)
項(xiàng)目所在地區(qū)：內(nèi)蒙古自治區(qū)，烏蘭察布市
一、招標(biāo)條件
本烏蘭察布市中心醫(yī)院手術(shù)動(dòng)力系統(tǒng)采購項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來源為自籌資金746.417萬元，招標(biāo)人為烏蘭察布市中心醫(yī)院。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為其它方式。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模：烏蘭察布市中心醫(yī)院手術(shù)動(dòng)力系統(tǒng)采購項(xiàng)目
范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為1個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
(001)烏蘭察布市中心醫(yī)院手術(shù)動(dòng)力系統(tǒng)采購項(xiàng)目；
三、投標(biāo)人資格要求
(001烏蘭察布市中心醫(yī)院手術(shù)動(dòng)力系統(tǒng)采購項(xiàng)目)的投標(biāo)人資格能力要求：
1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購法》第二十二條規(guī)定：
(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
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(5)參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄：
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2.到提交投標(biāo)文件的截止時(shí)間，投標(biāo)人未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。相關(guān)信用情況通過“信用中國(guó)”網(wǎng)站、“中國(guó)政府采購網(wǎng)”等渠道查詢。
3.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的采購活動(dòng)。
4.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：無
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(1)投標(biāo)人須具有有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》,如是生產(chǎn)企業(yè)須具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》所投產(chǎn)品在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的，需具備有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》(包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表)或醫(yī)療器械備案憑證(包括醫(yī)療器械備案信息表)。
(2)進(jìn)口設(shè)備需提供生產(chǎn)廠家的授權(quán)書原件掃描件，如進(jìn)口貨物授權(quán)為在中華人民共和國(guó)境內(nèi)銷售的授權(quán)代理商(以下簡(jiǎn)稱“進(jìn)口代理”)授權(quán)，須同時(shí)提供生產(chǎn)廠家對(duì)“進(jìn)口代理”的授權(quán)書，保證從生產(chǎn)廠家到投標(biāo)供應(yīng)商授權(quán)鏈的真實(shí)完整有效。如授權(quán)書為外文的，須附翻譯的中文譯本。
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間：從2025年03月25日09時(shí)00分到2025年04月01日17時(shí)00分
獲取方式：電子郵件獲取
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間：2025年04月18日09時(shí)00分
六、開標(biāo)時(shí)間
開標(biāo)時(shí)間：2025年04月18日09時(shí)00分
七、其他
一、項(xiàng)目概述
1.名稱與編號(hào)
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項(xiàng)目編號(hào)：YJXG-2505
2.招標(biāo)內(nèi)容
烏蘭察布市中心醫(yī)院手術(shù)動(dòng)力系統(tǒng)采購項(xiàng)目，具體內(nèi)容詳見招標(biāo)文件，預(yù)算金額為746417元。
二、投標(biāo)人的資格要求
1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購法》第二十二條規(guī)定：
(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
(4)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
(5)參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.到提交投標(biāo)文件的截止時(shí)間，投標(biāo)人未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。相關(guān)信用情況通過“信用中國(guó)”網(wǎng)站、“中國(guó)政府采購網(wǎng)”等渠道查詢。
3.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的采購活動(dòng)。
4.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：無
5.本項(xiàng)目的特定資格要求：
(1)投標(biāo)人須具有有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》,如是生產(chǎn)企業(yè)須具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》所投產(chǎn)品在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的，需具備有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》(包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表)或醫(yī)療器械備案憑證(包括醫(yī)療器械備案信息表)。
(2)進(jìn)口設(shè)備需提供生產(chǎn)廠家的授權(quán)書原件掃描件，如進(jìn)口貨物授權(quán)為在中華人民共和國(guó)境內(nèi)銷售的授權(quán)代理商(以下簡(jiǎn)稱“進(jìn)口代理”)授權(quán)，須同時(shí)提供生產(chǎn)廠家對(duì)“進(jìn)口代理”的授權(quán)書，保證從生產(chǎn)廠家到投標(biāo)供應(yīng)商授權(quán)鏈的真實(shí)完整有效。如授權(quán)書為外文的，須附翻譯的中文譯本。
三、獲取招標(biāo)文件
1.獲取招標(biāo)文件時(shí)間：2025年03月25日09:00至2025年04月01日17:00。
2.獲取招標(biāo)文件方式：電子郵件獲取。
3.投標(biāo)人需提供以下材料：
(1)經(jīng)法定代表人簽字、公司蓋章的“授權(quán)委托書”(授權(quán)委托書須附法定代表人和代理人身份證復(fù)印件);
(2)有效的法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件。
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間
截止時(shí)間：2025年04月18日09時(shí)00分(北京時(shí)間)


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