河南省紅十字血液中心全自動(dòng)生化分析儀流水線系統(tǒng)(含軌道)項(xiàng)目招標(biāo)


一、項(xiàng)目基本情況1、項(xiàng)目編號(hào)：2462、項(xiàng)目名稱：河南省紅十字血液中心全自動(dòng)生化分析儀流水線系統(tǒng)（含軌道）項(xiàng)目3、采購方式：招標(biāo)4、預(yù)算金額：1,200,000.00元最高限價(jià)：1200000元
序號(hào)包號(hào)包名稱包預(yù)算（元）包最高限價(jià)（元）
1豫政采(2)20250340-1河南省紅十字血液中心全自動(dòng)生化分析儀流水線系統(tǒng)（含軌道）項(xiàng)目12000001200000
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5.2、采購產(chǎn)品名稱和數(shù)量：
全自動(dòng)生化分析儀流水線系統(tǒng)（含軌道）1套。
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5.4、交貨地點(diǎn)：采購人指定地點(diǎn)
5.5、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：按照招標(biāo)文件的技術(shù)要求以及國家或行業(yè)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
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5.7、質(zhì)保期：≥5年。6、合同履行期限：按合同執(zhí)行7、本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：否8、是否接受進(jìn)口產(chǎn)品：否9、是否專門面向中小企業(yè)：否二、申請(qǐng)人資格要求：1、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2、落實(shí)政府采購政策滿足的資格要求：無。3、本項(xiàng)目的特定資格要求1）根據(jù)《財(cái)政部關(guān)于在政府采購活動(dòng)中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》（財(cái)庫〔2016〕125號(hào)）和《河南省財(cái)政廳關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)財(cái)政部關(guān)于在政府采購活動(dòng)中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》（財(cái)庫〔2016〕15號(hào)）被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的（指政府采購行政處罰有效期內(nèi)）；被列入“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（http://zxgk.court.gov.cn/shixin）失信被執(zhí)行人的；被列入“信用中國”網(wǎng)站重大稅收違法失信主體”的投標(biāo)人將被拒絕參加投標(biāo)。
注：(采購人、代理機(jī)構(gòu)在開標(biāo)后對(duì)所有投標(biāo)供應(yīng)商信用記錄進(jìn)行查詢，并將查詢結(jié)果網(wǎng)頁打印存檔，投標(biāo)供應(yīng)商不良信用記錄以代理機(jī)構(gòu)開標(biāo)后查詢結(jié)果為準(zhǔn)。)
2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購活動(dòng)。
3）為采購項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加該采購項(xiàng)目的其他采購活動(dòng)。
4）①投標(biāo)供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（非醫(yī)療器械可不提供）。
②投標(biāo)供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（非醫(yī)療器械可不提供）。
③投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證，第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（未納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的可不提供）。三、獲取招標(biāo)文件1.時(shí)間：2025年04月15日至2025年04月21日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外。）

本招標(biāo)項(xiàng)目?jī)H供正式會(huì)員查看，您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息，請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)事宜，成為正式會(huì)員后可下載詳細(xì)招標(biāo)、報(bào)名表格、項(xiàng)目附件和部分項(xiàng)目招標(biāo)文件等。
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